Walsh T, Teppler H, Donowitz G, y cols. Caspofungin versus liposomal amphotericin B for empirical antifungal therapy in patients with persistent fever and neutropenia. N Engl J Med. 2004;351:1391–1402.
Walsh y cols: Un estudio multicéntrico, doble ciego de 1,111 pacientes neutropenicos que fueron distribuidos al azar a las dosis diarias de CANCIDAS (dosis de inicio 70 mg seguida por 50 mg/día) o del anfotericina (3 mg/kg/día). El objetivo primario de eficacia fue la respuesta total favorable definida como cumplimiento de todos los componentes de 5 objetivos.
Maertens J, Raad I, Petrikkos G, y cols. Efficacy and safety of caspofungin for treatment of invasive aspergillosis in patients refractory or intolerant of conventional antifungal therapy. Clin Infect Dis. 2004;39:1563–1571.
Maertens y cols: Un estudio multicéntrico, abierto, no comparativo para investigar el perfil de seguridad, tolerabilidad y eficacia de caspofungina (70 mg dosis de inicio seguida por 50 mg/día) en 83 pacientes con resistencia o intolerantes a las formulaciones convencionales o a anfotericina B liposomal o a azoles. El objetivo primario fue el gravamen de la respuesta clínica completa o parcial al final del tratamiento intravenoso.
Maertens J, Glasmacher A, Herbrecht R, y cols. Multicenter, noncomparative study of caspofungin in combination with other antifungals as salvage therapy in adults with invasive aspergillosis. Cancer. 2006;107:2888–2897.
Maertens y cols: Un estudio del multicéntrico, prospectivo, abierto, non comparativo con 53 pacientes adultos que reciben caspofungina en combinación con triazoles y polienos para el tratamiento de aspergillosis invasiva. El objetivo primario de eficacia fue el resultado total al final del tratamiento y el día 84 después del inicio del tratamiento combinado.
Mora-Duarte J, Betts R, Rotstein C, y cols. Comparison of caspofungin and amphotericin B for invasive candidiasis. N Engl J Med. 2002;347(25):2020–2029.
Mora-Duarte y cols: Un estudio multicéntrico, comparativo, doble ciego, con distribución al azar para investigar el perfil de seguridad, tolerabilidad y eficacia de caspofungina (dosis inicial 70 mg seguida por 50 mg/día) contra anfotericina B (0.6 a 0.7 mg/kg/día para pacientes no neutropénicos y 0.7 a 1.0 mg/kg/día para pacientes neutropénicos) en 239 pacientes con candidiasis invasiva. El objetivo primario fue la respuesta favorable completa definida como la resolución de todos los signos y síntomas de la infección por Candida y la erradicación confirmada por cultivo (o la erradicación presuntiva de ciertas infecciones sin incluir las de la sangre).
Cornely OA, Lasso M, Betts R, y cols. Caspofungin for the treatment of less common forms of invasive candidiasis. JAC Advanced Access, May 2007.
Cornely y cols: Un análisis retrospectivo, post hoc de 224 pacientes que recibieron su primera dosis del medicamento de estudio (caspofungina dosis de inicio 70 mg de seguida por 50 mg/día o anfotericina B convencional 0.6-1.0mg/kg/día) en la UCI. El objetivo primario fue poner en contraste factores de riesgo, la microbiología y resultados de los pacientes con candidiasis invasiva tratados en la UCI comparados con aquellos pacientes tratados fuera de la UCI.
